Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!
Ravim Nifuroxazide
Nifuroksasiid on antibakteriaalne ravim, mis on ette nähtud kõhulahtisuse (kõhulahtisuse) soolenakkuste raviks. Toodetud Poolas (Polfa firma), Saksamaal (Gedeon Richter) ja Venemaal.
Paljud patsiendid esitavad küsimuse: kas nifuroksasiid on antibiootikum või mitte??
Ei, nifuroksasiid ei ole antibiootikum, kuigi sellel on antibakteriaalne toime. See on nitrofuraanide rühma kuuluv ravim, mida mõnikord ekslikult nimetatakse "soole antibiootikumiks". Nifuroksasiid erineb antibiootikumidest selle poolest, et see ei kahjusta soole normaalset mikrofloorat; ei imendu seedetraktist verre ega kandu koos vereringega kogu kehas. Ta võitleb sihipäraselt ühel või teisel viisil soolestikku sattunud patogeensete bakterite vastu..
Väljalaske vormid
Nifuroksasiid - tabletid
Üks tablett sisaldab 100 mg ravimit; erekollase kattega tabletid.
Nifuroksasiid - suspensioon 4% suukaudseks manustamiseks
Saadaval 125 ml pudelites; doseerimise hõlbustamiseks sisaldab komplekt 2,5 ml või 5 ml mõõtelusikat. Üks kühvel 2,5 ml suspensiooni sisaldab 110 mg ravimit; 5 ml mõõtelusikas - 220 mg.
Suspensioonil on helekollane värv, magus maitse ja banaanilõhn. See on mõeldud peamiselt alla 6-aastaste laste raviks, kuid soovi korral võivad suspensiooni kasutada igas vanuses patsiendid.
Enne kasutamist tuleb suspensiooni loksutada, et pudeli põhjas ei oleks setteid..
Mõnikord nimetatakse Nifuroxazide suspensiooni siirupiks või lahuseks, kuid see on vale. Vabanemisvorm Nifuroksasiidisiirupit ei eksisteeri.
Analoogid
Nifuroksasiid - kasutusjuhised
Näidustused kasutamiseks
- Kõhulahtisusega ägedad sooleinfektsioonid;
- kroonilised sooleinfektsioonid - koliit ja enterokoliit;
- düsbioos (mikrofloora rikkumine) soolestikus - kompleksravi osana;
- nakkuslike komplikatsioonide ennetamine seedetrakti operatsioonide ajal.
Vastunäidustused
Manustamisviis ja annustamine
Nifuroksasiidi võetakse suu kaudu, tabletti närimata, kuid tervelt alla neelates. Joo puhta veega. Samuti tuleb suspensioon maha pesta. Võite ravimit võtta nii enne sööki kui ka pärast - see pole oluline. Kuid vastuvõttude vahel tuleb jälgida võrdseid ajaintervalle..
Nifuroksasiidi tabletid määratakse tavaliselt järgmises annuses:
Täiskasvanud - 2 lauda. 4 korda päevas (s.o iga 6 tunni järel).
Ravimi annus üle 6-aastastele lastele on sama mis täiskasvanutel.
Nifuroksasiidi suspensioon on ette nähtud täiskasvanutele, üks mõõtelusikas (5 ml) 4 korda päevas.
Üle 6-aastased lapsed saavad ravimit sama annusega.
Ravikuur on 5-7 päeva.
erijuhised
Nifuroxazide-ravi ajal peab patsient järgima toitu, mis välistab toored köögiviljad ja puuviljad, mahlad, samuti vürtsikad, rasvased ja seedimatud toidud. Peate jooma palju vedelikke (mineraalvesi, nõrk magustamata tee, soolalahused).
Ravi ajal ei saa alkoholi juua, sest Nifuroksasiid koos alkoholiga võib põhjustada suurenenud kõhulahtisust, oksendamist, kõhuvalu, hingamisraskusi, südamepekslemist, verevoolu keha ülaossa, hirmu.
Nifuroksasiid ei mõjuta patsiendi reaktsioonikiirust ja keskendumisvõimet.
Nifuroksasiid - kasutusjuhised lastele
Ravimi kasutamise tunnused pediaatrias
Näidustused nifuroksasiidi kasutamiseks lastel
- Ägedate sooleinfektsioonide põhjustatud kõhulahtisus (kõhulahtisus);
- Soolestiku düsbioos;
- Infektsioonide ennetamine sooleoperatsiooni ajal.
Krooniline koliit ja enterokoliit lastel on haruldased, kuid kui selline patoloogia on olemas, siis on selle raviks täiesti võimalik kasutada nifuroksasiidi.
Vastunäidustused
Annustamine
Nifuroksasiidi suspensiooni annus lastele vanuses 2-6 kuud on 2,5 ml või 5 ml kaks korda päevas (st iga 12 tunni järel). Annuse valib arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Lastele vanuses 6 kuud kuni 6 aastat suurendatakse annust: 5 ml Nifuroxazide Suspensiooni kolm korda päevas (iga 8 tunni järel).
Üle 6-aastastele lastele on ravimi annus sama mis täiskasvanutel: 5 ml Nifuroxazide suspensiooni neli korda päevas (iga 6 tunni järel)..
erijuhised
Nifuroksasiid raseduse ajal
Arvustused
Täiskasvanutel
Ravimi Nifuroxazide kohta praktiliselt puuduvad negatiivsed ülevaated. Kättesaadavates ülevaadetes märgitakse ravimi eeliseid: kõrge efektiivsus sooleinfektsioonide korral; terapeutilise toime kiire ilmnemine; taskukohase hinnaga. Ükski ülevaade ei maininud Nifuroxazide'i kõrvaltoimeid.
Lastel
Ka ravimi ülevaated on positiivsed. Emad märgivad vabastamisvormi mugavust: lapsed naudivad maitsva ravimi joomist. Paljud on arvamusel, et nifuroksasiid peaks alati olema koduses ravimikapis, mis on kiire toimega ja ohutu ravim laste kõhulahtisuse vastu. Paljud ülevaated ravimi kiire terapeutilise toime kohta sooleinfektsioonide ja soolte düsbioosi laste ravimisel.
Ainult ühes ülevaates märgiti lapse allergilist reaktsiooni Nifuroxazide'ile: varsti pärast ravimi võtmist ilmnes 6-kuuse lapse nahale lööve. Arst asendas Nifuroxazide'i teise ravimiga ja lööve kadus kiiresti.
Osta Nifuroxazide; ravimi hind
Nifuroksasiidi ostmiseks pole vaja arsti retsepti. Ravimit pole napilt ja see on saadaval paljudes apteekides.
100 mg Nifuroxazide tablettide hind on 67 kuni 191 rubla. pakendi kohta (sõltuvalt sellest, milline ettevõte ravimit tootis).
Nifuroksasiidi suspensiooni hind on 79 kuni 288 rubla. pudeli kohta.
Nifuroksasiid (nifuroksasiid)
Toimeaine:
Sisu
- Koostis ja vabanemisvorm
- farmatseutiline toime
- Farmakodünaamika
- Farmakokineetika
- Ravimi Nifuroxazide näidustused
- Vastunäidustused
- Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
- Koostoimed
- Manustamisviis ja annustamine
- Üleannustamine
- Ettevaatusabinõud
- Tootja
- Ravimi Nifuroxazide säilitustingimused
- Ravimi Nifuroxazide kõlblikkusaeg
- Hinnad apteekides
- Arvustused
Farmakoloogiline rühm
- Muud sünteetilised antibakteriaalsed ained
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- A02.0 Salmonella enteriit
- A03 Shigelloos
- A04 Muud bakteriaalsed sooleinfektsioonid
- A05.9 Täpsustamata bakteriaalne toidumürgitus
- A09 kahtlustatava nakkusliku päritoluga kõhulahtisus ja gastroenteriit (düsenteeria, bakteriaalne kõhulahtisus)
- K37 apenditsiit, täpsustamata
- K59.1 Funktsionaalne kõhulahtisus
- Y40-Y59 Ravimid, ravimid ja bioloogilised ained, mis põhjustavad terapeutilisel kasutamisel kõrvaltoimeid
Koostis ja vabanemisvorm
| Õhukese polümeerikattega tabletid | 1 vahekaart. |
| nifuroksasiid | 100 mg |
blisteris 24 tk; pappkarbis 1 blister.
| Suukaudne suspensioon 4% | 5 ml |
| nifuroksasiid | 220 ml |
90 ml pudelites (koos mõõtelusikaga); pappkarbis 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Kaetud tabletid on kollase värvusega, ümmargused, mõlemalt küljelt kumerad, tableti murd on kollane. Tableti pind on sile, tahke. Helekollase värvi suspensioon banaanilõhna ja magusa maitsega; viaalis võib veidi settida, kuid pärast loksutamist peaks see taas homogeense suspensiooni olekusse muutuma, ilma et anuma põhjas moodustuks tihe sete.
farmatseutiline toime
Farmakodünaamika
Tõhus grampositiivsete (stafülokokid, streptokokid) ja mõnede gramnegatiivsete (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli) bakterite vastu, ei mõjuta jämesoole normaalse mikrofloora koostist. Eeldatavasti pärsib dehüdrogenaaside aktiivsust ja valgusünteesi bakterirakkudes. Ei põhjusta ravimiresistentsete tüvede tekkimist, samuti ristresistentsust teiste antibakteriaalsete ravimitega. Toime efektiivsus ei sõltu soole valendiku pH-st, mikroorganismide tundlikkusest antibiootikumide suhtes. Ravim toimib ainult soolevalendikus, kuna see seedetraktist praktiliselt ei imendu.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist ei imendu see seedetraktist vereringesüsteemi ega oma üldist mõju kehale. Eritub väljaheitega.
Ravimi Nifuroxazide näidustused
Kõhulahtisus (äge ja krooniline), mida põhjustavad grampositiivsed (stafülokokid ja streptokokid), samuti mõned gramnegatiivsed (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli) bakterid, kõhulahtisus koos toidumürgitusega, apenditsiit, krooniline autoimmuunne gastriit; antibiootikumravi põhjustatud kõhulahtisus, erineva etioloogiaga jämesoole loodusliku bakteriaalse floora muutused, kõhulahtisusega kaasnevad haigused.
Gramnegatiivsete bakterite (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli) põhjustatud toksiline kõhulahtisus üle 2 kuu vanustel lastel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sealhulgas 5-nitrofuraani derivaatide suhtes); lastel - enneaegsus ja vanus alla 2 kuu.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Koostoimed
Kuna ravim seedetraktist ei imendu, on koostoime võimalus teiste ravimitega ebatõenäoline..
Manustamisviis ja annustamine
Toas. Tabletid: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 2 tabletti. (200 mg) 4 korda päevas iga 6 tunni järel. Kursus - 6 päeva.
Suspensioon: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 5 ml (1 kühvel) 4 korda päevas iga 6 tunni järel; 2-6 kuu vanused lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas või 5 ml 2 korda päevas, 6 kuust kuni 6 aastani - 5 ml 3 korda päevas iga 8 tunni järel.
Sepsisega kaasneva kõhulahtisuse korral ei saa Nifuroxazidi kasutada ainsa ravimina, sest see ei imendu soolestikust ja selle toime piirdub seedetraktiga.
Üleannustamine
Üleannustamise nähud inimestel ei ole teada. Üleannustamise korral on soovitatav maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Ettevaatusabinõud
Ägeda kõhulahtisuse ravimisel on vaja täiendada keha vedeliku kadu (suu kaudu või parenteraalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist).
Ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida (võib põhjustada disulfiraamitaolist reaktsiooni).
Andmete puudumise tõttu soovitab Nifuroxazide tootja enne ravimi kasutamist konsulteerida arstiga.
Ei mõjuta negatiivselt patsiendi psühhomotoorset seisundit, ei mõjuta võimet juhtida transpordi- ja teenindusmehhanisme.
Tootja
Grodzi farmaatsiatehas "Polfa", Poola.
Ravimi Nifuroxazide säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Nifuroxazide kõlblikkusaeg
õhukese polümeerikattega tabletid 100 mg - 4 aastat.
õhukese polümeerikattega tabletid 100 mg - 4 aastat.
suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon 4% - 2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
| ICD-10 pealkiri | RHK-10 haiguste sünonüümid |
|---|---|
| A02.0 Salmonella enteriit | Salmonella |
| Salmonelloos | |
| Salmonella gastroenteriit | |
| A04 Muud bakteriaalsed sooleinfektsioonid | Enterokoki infektsioonid |
| A05.9 Täpsustamata bakteriaalne toidumürgitus | Bakteriaalne mürgistus |
| Kõhulahtisus koos toidumürgitusega | |
| Toidumürgitusest tingitud äge kõhulahtisus | |
| Toidumürgitus | |
| Toidu kaudu leviv toksikoinfektsioon | |
| Toidumürgitus | |
| Toidumürgitus | |
| Toidumürgitus | |
| Toidu toksikofektsioon | |
| Mürgine kõhulahtisus | |
| A09 kahtlustatava nakkusliku päritoluga kõhulahtisus ja gastroenteriit (düsenteeria, bakteriaalne kõhulahtisus) | Bakteriaalne kõhulahtisus |
| Bakteriaalne düsenteeria | |
| GI bakteriaalsed infektsioonid | |
| Bakteriaalne gastroenteriit | |
| Bakteriaalne kõhulahtisus | |
| Amööbilise või segatud etioloogiaga kõhulahtisus või düsenteeria | |
| Nakkuslik kõhulahtisus | |
| Kõhulahtisus antibiootikumravi korral | |
| Ränduri kõhulahtisus | |
| Reisija kõhulahtisus toitumise ja harjumuste muutuste tõttu | |
| Kõhulahtisus antibiootikumravi tõttu | |
| Düsenteeriline bakterikandja | |
| Düsenteeria enteriit | |
| Düsenteeria | |
| Bakteriaalne düsenteeria | |
| Düsenteeria segatud | |
| Seedetrakti infektsioon | |
| Seedetrakti infektsioonid | |
| Nakkuslik kõhulahtisus | |
| Seedetrakti infektsioon | |
| Seedetrakti infektsioon | |
| Sapi- ja seedetrakti infektsioon | |
| Seedetrakti infektsioon | |
| Suvine kõhulahtisus | |
| Mittespetsiifiline äge nakkav kõhulahtisus | |
| Mittespetsiifiline krooniline nakkuslik kõhulahtisus | |
| Äge bakteriaalne kõhulahtisus | |
| Toidumürgitusest tingitud äge kõhulahtisus | |
| Äge düsenteeria | |
| Äge bakteriaalne gastroenteriit | |
| Äge gastroenterokoliit | |
| Äge enterokoliit | |
| Alaäge düsenteeria | |
| Krooniline kõhulahtisus | |
| Tulekindel kõhulahtisus AIDS-i patsientidel | |
| Stafülokoki enteriit lastel | |
| Stafülokoki enterokoliit | |
| Mürgine kõhulahtisus | |
| Krooniline düsenteeria | |
| Enteriit | |
| Nakkuslik enteriit | |
| Enterokoliit | |
| K37 apenditsiit, täpsustamata | Apendektoomia |
| Apenditsiit | |
| K59.1 Funktsionaalne kõhulahtisus | Kõhulahtisuse sündroom |
| Kõhulahtisus | |
| Mitteinfektsioosse päritoluga kõhulahtisus | |
| Kõhulahtisus pärast maovähendamist | |
| Kõhulahtisus pikaajalise enteraalse tuubi toitmisega | |
| Kõhulahtisus koos elektrolüütide tasakaaluhäirega | |
| Kõhulahtisus lastel | |
| Pikaajaline kõhulahtisus | |
| Mittespetsiifiline kõhulahtisus | |
| Äge kõhulahtisus | |
| Püsiv kõhulahtisus | |
| Kõhulahtisus | |
| Kõhulahtisus (kõhulahtisus) | |
| Kõhulahtisuse sündroom | |
| Funktsionaalne kõhulahtisus | |
| Krooniline kõhulahtisus | |
| Krooniline kõhulahtisus | |
| Mitteinfektsioosse päritoluga enterokoliit |
Hinnad apteekides Moskvas
| Ravimi nimi | 1 ühiku hind. | Paki hind, hõõruge. | Apteek |
|---|---|---|---|
| Nifuroksasiid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon 200 mg / 5 ml, 1 tk. |
Arvustused
Jäta oma kommentaar
- suukaudne suspensioon 161 lk.
Praegune nõudluse indeks, ‰
- Nifural ®
- Enterofuril ®
- Ersefuril ®
- Stopdiar
- Adisord ®
- Nifuroksasiidi alkaloid
- CounterDiar
- Ecofuril ®
- Elufor
- Nifuroksasiid-VERTEX
- Mirofuril
Registreerimistunnistused Nifuroxazide
LP-003940 FS-000924 FSZ 2008/01440 P N012440 / 01-2000
RLS ® ettevõtte ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimi manustamismeetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.
Palju muud huvitavat
© VENEMAA NARKOOTIKATE REGISTRE ® RLS ®, 2000-2020.
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.
Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.
Laste suspensioon "Nifuroxazide": kasutusjuhised, efektiivsus, ülevaated
Lapse kehal pole arenenud immuunsust ja seetõttu on see erinevate bakterite mõjudele vastuvõtlikum. Kui lapsel tekib sooleinfektsioon, soovitavad eksperdid lastele sageli kasutada Nifuroxazide suspensiooni. Juhendis positsioneeritakse see tõhusa antimikroobse toimeainena, millel on lai valik toimet. Vaatame lähemalt, mida see ravim sisaldab, ja selle omadusi pediaatrilises praktikas.
üldkirjeldus
Noorematel lastel diagnoositakse ägedaid sooleinfektsioone. Sellised vaevused edastatakse fekaal-suu kaudu. See tähendab, et võite mikroobidesse nakatuda pesemata käte, saastunud vee, toidu kaudu. Nakatunud inimesed on haiguste kandjad. Bakterid satuvad lapse kehasse kõige sagedamini siis, kui ei järgita hügieeni- ja sanitaarnõudeid. Selle tulemusena areneb seedeprotsesside rikkumine..
Et aidata beebi kehal patogeensete mikroobidega toime tulla, aitab selline ravim nagu "Nifuroksasiid". Juhendis soovitatakse lastele suspensioon anda vastavalt spetsialisti ettekirjutusele, sest vastasel juhul võite lapse seisundit ainult halvendada. Ravim on antiseptiline aine, millel on väljendunud kõhulahtisuse vastane toime. Imikute raviks kasutatakse vahendit vedelal kujul ja täiskasvanutele sobivad tabletid..
Nifuroksasiidi tootmisega tegelevad mitmed farmaatsiaettevõtted erinevatest riikidest. Nii et müügil on Rumeenias, Usbekistanis, Venemaal või Poolas välja antud ravim. Vedrustuse keskmine maksumus jääb vahemikku 270-320 rubla.
Koostis ja vabanemisvorm
Ravim sisaldab peamise toimeainena nifuroksasiidi. Aine on antibakteriaalse toimega ja tuleb tõhusalt toime nakkusliku iseloomuga seedetrakti patoloogiatega.
Suspensiooni abikomponentidena kasutatakse naatriumhüdroksiidi, karboksüpolümetüleeni, sidrunhappe monohüdraati, sahharoosi, vahuvastast emulsiooni, banaanimaitset, metüülparahüdroksübensoaati ja puhastatud vett..
Millisel kujul "nifuroksasiidi" toodetakse? Suspensioon ja tabletid - seda ravimit saab osta sellisel kujul. Tabletid on kollased, sileda kattega. Üks pakend sisaldab neid 24. Suspensioonil (mõnikord nimetatakse seda siirupiks) on meeldiv banaaniaroom ja -maitse. See on kollane. Vedelik on pakendatud 90 ml pudelitesse. Komplekti kuulub alati mõõtelusikas.
Kuidas?
Ravimi toimeaine pärsib valgusünteesi patogeenide rakkudes ja hoiab ära dehüdrogenaasi ensüümide aktiivsuse. Tänu sellele surevad mikroobid kiiresti. Stafülokokid, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Vibrio cholerae on tundlikud nifuroksasiidi suhtes. Samal ajal ei kehti aine mõju soole kasulikule mikrofloorale. Ravim ei tekita patogeensetes bakterites sõltuvust.
Siirupi "Nifuroksasiid" juhendis öeldakse, et mao seinad ei imendu ravimi aktiivset komponenti. See tähendab, et sooletraktis täheldatakse ravimi maksimaalset kontsentratsiooni. Väike kogus ravimit siseneb süsteemsesse vereringesse ja eritub organismist loomulikul teel.
Näidustused määramiseks
Juhend sisaldab seedetrakti nakkushaigustest põhjustatud kõhulahtisust ja peamisi Nifuroxazide suspensiooni kasutamise põhjuseid. Sarnane seisund areneb sageli järgmiste vaevustega:
- düspeptiliste häiretega;
- koliidi ja enterokoliidiga;
- soole düsbioosiga;
- grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud kõhulahtisusega;
- toidumürgitusega.
Sooleinfektsiooni sümptomiteks on sagedased lahtised väljaheited, puhitus, oksendamine, palavik ja söögiisu puudumine. Lisaks tunnevad patsiendid pidevat nõrkust ja väsimust..
Rakendamine pediaatrias
Kas Nifuroxazide suspensioon sobib lastele? Kasutusjuhend näitab, et see ravim sobib üle kahe kuu vanustele lastele. Tavaliselt on see ette nähtud erinevate nakkusprotsesside põhjustatud kõhulahtisuse korral. Ravim on efektiivne nii bakteriaalse kui ka viirusliku sooleinfektsiooni korral. Mõlemal juhul kogevad lapsed sarnaseid sümptomeid: kehatemperatuur tõuseb, algab oksendamine, tekivad lahtised väljaheited ja kramplikud kõhuvalud. Düsenteeria korral võib roojas leida verd, lima.
Pediaatrilises praktikas on üks parimaid ravimeid kõhulahtisuse põhjuste kõrvaldamiseks Nifuroxazide suspensioon. Laste jaoks (kasutusjuhised kinnitavad seda) on tablettide eelistatavam ravim vedelal kujul. Suspensiooni on tänu kahekordsele mõõtelusikale lihtne doseerida. Tablettide kujul võib ravimit anda lastele ainult alates 6. eluaastast.
Isegi pikaajalisel kasutamisel ei avalda ravim soole mikrofloorale negatiivset mõju ega põhjusta düsbioosi arengut. Nifuroksasiidil põhineva ravimi terapeutiline efektiivsus avaldub mõne tunni jooksul pärast esimest annust.
Kuidas seda õigesti võtta?
Kõhulahtisuse ravimisel ravimiga "Nifuroxazide" on oluline järgida juhendis antud juhiseid. Samuti tuleks meeles pidada, et iseravimine võib seisundit halvendada. Seetõttu ei saa ilma eelneva konsultatsioonita spetsialistiga, eriti juhul, kui tegemist on beebi tervisega..
"Nifuroksasiidi" annus sõltub patsiendi vanusest. Väikseimatele patsientidele (vanuses 2 kuni 6 kuud) on tootja soovitatav ühekordne annus 2,5-5 ml. Suspensiooni võib beebile anda mitte rohkem kui kaks korda päevas. Lastele alates 6. elukuust määratakse ravim 5 ml kolm korda päevas. Alates kuuendast eluaastast manustatakse ravimit 5 ml (üks mõõtelusikas) iga 6 tunni järel. Enne iga kasutamist tuleb suspensiooniga viaali põhjalikult loksutada. Pudelit saate säilitada alles pärast avamist kaks nädalat..
Vastunäidustused
Tuleb meeles pidada, et ainult patsient peaks pärast patsiendi uurimist välja kirjutama nifuroksasiidil põhineva ravimi. Ravimil on teatud vastunäidustused, mis tuleb enne ravi alustamist läbi lugeda..
Millistel juhtudel on Nifuroxazide suspensiooni võtmine keelatud? Kasutusjuhend näitab, et selles vormis ei ole ravimit ette nähtud alla kahe kuu vanustele imikutele. Te ei tohiks ravimit kasutada toimeaine või abikomponentide talumatuse korral.
Kõnealuse ravimiga ravimise perioodil on rangelt keelatud alkoholi tarvitada. Vastasel juhul võib patsiendi seisund halveneda, kõhulahtisus, oksendamine suureneb.
Kas rasedatele on ette nähtud?
Tootja lubab tulevastele emadele teatud näidustuste olemasolul välja kirjutada kõhulahtisuse vastase aine. Selline teraapia tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all..
Kõrvalmõjud
Kuidas talutakse lastele mõeldud nifuroksasiidi suspensiooni? Juhis näitab, et ravim põhjustab kehas harva negatiivseid reaktsioone. Ravimi võtmise ajal võivad tekkida düspeptilised häired. Mõned patsiendid märgivad kõhulahtisuse ajutist suurenemist. Suurenenud tundlikkusega komponentide suhtes ilmnevad naha allergilised reaktsioonid sügeluse, lööbe, punetuse kujul.
Tõhusus ja tagasiside
Laste suspensioon "Nifuroksasiidi" peetakse üheks kõige tõhusamaks ravimiks erinevate etioloogiate kõhulahtisuse kõrvaldamiseks. Seda kinnitavad arvukad patsientide ja spetsialistide ülevaated. Ravim tuleb kiiresti toime ägedate sooleinfektsioonide sümptomitega ja toimib otseselt patoloogiate arengu põhjusel, see tähendab patogeensetel mikroobidel.
Ravimi eeliseks on see, et kõrvaltoimed ilmnevad selle kasutamise taustal harvadel juhtudel. Kõrvaltoimete tekkimist aitab vältida juhistes märgitud annuse järgimine. Laste suspensioon "Nifuroksasiid" ei suhtle teiste ravimitega.
Laste suspensioon "Nifuroksasiid": kasutusjuhised
"Nifuroksasiid" on antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse sageli sooleinfektsioonide korral kõhulahtisuse ja muude ebameeldivate sümptomite kiireks kõrvaldamiseks. See ei kuulu antibiootikumide hulka, kuid on nitrofuraanide rühma soolestiku antiseptik.
"Nifuroksasiid" ei imendu soolestikus ega sisene vereringesse, mis eristab seda antibiootikumidest. See võitleb ainult soolestikus asuvate bakteritega, kuid ei hävita normaalse soole mikrofloora esindajaid. Eriti noorte patsientide jaoks on "Nifuroxazide" üks vorm suspensioon.
Vabastamisvorm
"Nifuroksasiidi" vedelat vormi nimetatakse mõnikord ekslikult siirupiks või lahuseks, kuid tegelikult on see magus suspensioon, millel on kollane värv ja banaanilõhn. Üks pudel sisaldab 90 ml sellist preparaati ja seda täiendatakse topeltannusega 2,5 ja 5 ml lusikaga. Nime kõrval võib mõnikord esineda teine sõna, mis ei mõjuta kuidagi ravimi omadusi, vaid näitab ainult tootjat. Näiteks müüvad apteegid "Nifuroxazide-Richter", mida toodab tuntud ettevõte Gedeon Richter.
Lisaks suspensioonile on ravim ka kaetud tablettidena. Need on piklikud ja kollast värvi. Lisaks toodavad ravimit mitmed Venemaa tootjad ja kapslites, millel on tihe kollane želatiin kest ja sees on kollane pulber..
Tahkes vormis kasutatakse "Nifuroxazide" üle 6-7-aastastel patsientidel, kes võivad pilli või kapsli alla neelata probleemideta.
Kompositsioon
Ravimi põhikomponendil on sama nimi ja see on 5 milliliitris suspensioonis annuses 220 mg. Banaani maitse, sahharoos, naatriumhüdroksiid, sidrunhape ja muud ühendid on ravimi mitteaktiivsed ained. Need võivad erinevate tootjate puhul erineda, seetõttu tuleks täpne loetelu vajadusel selgitada annotatsioonist.
Toimimispõhimõte
Suspensiooni toimeaine omab kohalikku (ainult soolevalendikus) antibakteriaalset toimet erinevatele mikroobidele, mis võivad seedetrakti nakatada. Eelkõige mõjutab ravim rakkude sees mõnede oluliste biokeemiliste protsesside patogeenide voogu, mille tagajärjel hävivad kahjulike mikroorganismide membraanid, nende paljunemine aeglustub ja nad surevad.
"Nifuroksasiid" on aktiivne patogeensete Escherichia, Enterobacteriaceae, Salmonella, Staphylococcus ja paljude teiste mikroobide vastu. Ravim ei avalda mõju pseudomonasele ja mõnele valgutüvele, samuti normaalsele soolefloorale.
Ravim ei toimi viiruste korral, kuid viirusnakkuste ajal soolekahjustuse korral aitab suspensiooni võtmine ära hoida võimalikke bakteriaalseid tüsistusi.
Näidustused
"Nifuroksasiidi" kasutamise peamine põhjus on kõhulahtisus, mis avaldub sooleinfektsioonina. Ravim on ette nähtud ägeda haiguse, koliidi ja kroonilise enterokoliidi korral. Selle võib lisada ka düsbioosi ravikuuri, et vähendada patogeensete mikroobide arvu ja võimaldada kasulike bakterite normaalset arengut. Lisaks sellele kasutatakse "nifuroksasiidi" ka profülaktilistel eesmärkidel, kui patsiendil on seedetraktis operatsioon.
Mis vanuses on lubatud?
Suspensiooni ei manustata imikutele esimesel elukuul. Kui seda kasutatakse juba kuu vanustel imikutel, on kindlasti vajalik arsti konsultatsioon. Samuti ei soovitata suspensiooni anda üle aasta vanustele patsientidele ilma lastearsti retseptita..
Vastunäidustused
"Nifuroksasiidi" ei kasutata, kui lapsel on selle ravimi või teiste nitrofuraanide suhtes allergia. Sellise ülitundlikkuse korral tühistatakse ravim kohe. Muude suspensiooni kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad pärilikud patoloogiad, mille korral süsivesikute imendumine on häiritud, näiteks glükoosi ja galaktoosi malabsorptsioon.
Kõrvalmõjud
Pärast "Nifuroxazide" võtmist võivad mõnel juhul ilmneda allergilised nahareaktsioonid, samuti kõhuvalu, oksendamine või iiveldus.
Sellised ravimitalumatusele viitavad sümptomid peaksid olema suspensiooni viivitamatu tühistamise ja muu ravi valimise põhjus..
Kuidas on vastuvõtt?
Enne iga suspensiooni vastuvõtmist tuleb pudelit kõigepealt raputada, et sade seguneks veega ja teiste koostisosadega. Seda ravimit võib imikutele manustada enne ja pärast sööki, kuna toit ei mõjuta selle toimet mingil viisil. Siiski on soovitav kasutada "Nifuroxazide" samade ajavahemike järel. Suspensiooni on lubatud juua puhta veega.
Kui laps on 2–6 kuud vana, manustatakse talle iga 12 tunni järel 2,5 ml suspensiooni, kuid mõnikord suurendatakse annust 5 ml-ni annuse kohta. Imikutele vanuses kuus kuud kuni 6 aastat on ühekordne annus 5 milliliitrit ja manustamissagedus iga kaheksa tunni järel. Üle 6-aastastele lastele manustatakse ravimeid ka 5 milliliitriga, kuid juba neli korda päevas, see tähendab 6-tunniste intervallidega..
Vedeliku "Nifuroksasiid" võtmise kestuse määrab arst. Reeglina määratakse ravim lühiajaliselt (3–7 päeva) ja tühistatakse kohe pärast ebameeldivate sümptomite kadumist. Kui ravimi võtmise teisel või kolmandal päeval paranemist pole, peaksite väikest patsienti uuesti arsti juurde näitama.
Et aidata "Nifuroxazidil" kiiresti ravida nakkuslikku kõhulahtisust ja kõrvaldada samal ajal dehüdratsiooni sümptomid, peaks suspensiooniga ravi ajal laps saama palju vedelikke ja vajadusel rehüdreerivaid ravimeid.
Samuti on oluline järgida mõningaid toitumispiiranguid, näiteks mitte anda patsiendile puuvilju, mahlasid ja muid seedimatuid toite..
Üleannustamine
Sellise suspensiooni tootjad ei esita teavet "Nifuroxazide" üleannustamise sümptomite kohta. Kuid kui laps joob kogemata rohkem ravimeid, kui ta vanuse järgi lubab, on soovitatav tema kõht loputada ja vajadusel kasutada sümptomaatilisi ravimeid (kui üldine seisund halveneb).
Ühilduvus teiste ravimitega
Kuna soolestikku sattunud nifuroksasiid ei imendu, pole selle mõju teiste ravimite tarbimisele tõenäoline. Olukorras, kus laps juba võtab mõnda ravimit, peate enne suspensiooni kasutamist sellest arstile rääkima..
Müügi- ja hoiutingimused
Vedeliku "Nifuroxazide" ostmiseks apteegis peate kõigepealt võtma oma arstilt sellise vahendi retsepti. Olenevalt tootjast maksab üks pudel 100–300 rubla. Suspensiooni kõlblikkusaeg on tavaliselt 2 või 3 aastat. Kuni selle valmimiseni võib ravimit hoida toatemperatuuril, varjates seda laste eest kättesaamatus kohas. Mõned tootjad märkisid kasutusjuhendis, et avatud pudeli ravimit saab kasutada ainult 14 päeva (see punkt tuleb täpsustada ostetud ravimi märkuses).
Arvustused
Arstide ja vanemate arvukate "Nifuroxazide" vedelal kujul kasutamise kohta lastel on palju positiivseid ülevaateid. Ravimi üheks peamiseks eeliseks nimetatakse kiiret toimet, kuna selle mõju täheldatakse juba mitu tundi pärast suspensiooni võtmist. Ravimi eeliseid nimetatakse ka asjaoluks, et see on suspensioonina ja see ei hävita normaalse mikrofloora baktereid. Ravimi hind on taskukohane ja kõrvaltoimed on väga haruldased..
Analoogid
"Nifuroksasiidi" kõige kuulsamat analoogi võib nimetada ravimiks nimega "Enterofuril". Sellel ravimil on kaks vormi: kapslid ja suspensioon, mistõttu on mis tahes tüüpi "Nifuroxazide" asendamine sellega väga lihtne. Kuna ravimite koostis ja välimus on sarnased, kattuvad ka selliste ravimite näidustused ja ka võimalik negatiivne mõju lapse kehale. Suspensioonis määratakse "Enterofuril" isegi imikutele, välja arvatud vastsündinud lapsed.
"Enterofurili" asemel võib kasutada muid analooge, mille terapeutilise toime tagab ka nifuroksasiid. Nende hulka kuuluvad "Ersefuril", "Ekofuril" ja "Stopdiar", samuti "Adisord" ja "Mirofuril". Nende hulgas on suspensioonis olevaid ravimeid, mida on mugavam anda noortele patsientidele, ja ravimeid kapslites ja tablettides, mis sisaldavad 100 või 200 mg nifuroksasiidi. Neid kasutatakse samade näidustuste ja annustega nagu "Nifuroxazide".
NIFUROXASIID 0.2 / 5ML 100ML SUSP D / SISSE
suukaudne suspensioon
Kollane suspensioon meloni aroomiga.
5 ml suspensiooni sisaldab: Toimeaine: nifuroksasiid - 200,0 mg; Abiained: suhkur (sahharoos) - 1000,0 mg; naatriumhüdroksiid (naatriumhüdroksiid) - 2,0 mg; metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin) - 5,0 mg; karbomeer (karbopol 947 R) - 10,5 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,4 mg; maitseaine Melon MA / 1-140 - 5,0 mg; puhastatud vesi kuni 5 ml.
Ravimit manustatakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutatakse pudelit põhjalikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. 1-6 kuu vanused lapsed: 100 mg (2,5 ml suspensiooni) 2-3 korda päevas (annuste vaheline intervall 8-12 tundi). Lapsed vanuses 6 kuud kuni 3 aastat: 100 mg (2,5 ml suspensiooni) 3 korda päevas (annuste vaheline intervall on 8 tundi). 3–6-aastased lapsed: 200 mg (5 ml suspensiooni) 3 korda päevas (annuste vaheline intervall on 8 tundi). 6–18-aastased lapsed: 200 mg (5 ml suspensiooni) 3-4 korda päevas (annuste vaheline intervall 6–8 tundi). Täiskasvanud: 200 mg (5 ml suspensiooni) 4 korda päevas (annuste vaheline intervall on 6 tundi). Annustamiseks kasutatakse mõõtelusikat, klaasi või doseerimispipetti mahuga 5 ml, mille gradueerimine on 2,5 ml. Ravikuuri kestus on 5-7 päeva, kuid mitte rohkem kui 7 päeva. Kui võtmise esimese 3 päeva jooksul paranemist ei toimu, peate pöörduma arsti poole. Kasutage ravimit ainult vastavalt manustamisviisile ja juhistes näidatud annustes. Vajadusel pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga..
Kõhulahtisuse samaaegsel ravimisel nifuroksasiidraviga on vajalik rehüdratatsioonravi. Kõhulahtisuse ravi alla 3-aastastel lastel tuleb läbi viia arsti järelevalve all. Bakteriaalse kõhulahtisuse korral, millel on süsteemse kahjustuse tunnused (üldise seisundi halvenemine, palavik, mürgistuse või infektsiooni sümptomid), peate süsteemse toimega antibakteriaalsete ravimite kasutamise üle otsustama arstiga. Kui ilmnevad ülitundlikkusnähud (õhupuudus, lööve, sügelus), tuleb ravim katkestada. Uimastiravi ajal on alkohol keelatud. Metüülparahüdroksübensoaadi sisalduse tõttu võib ravim põhjustada allergilisi reaktsioone (võib-olla ka hilinenud). Ravim Nifuroxazide sisaldab 1000 mg sahharoosi 5 ml-s. Vastavalt on sahharoosi sisaldus 2,5 ml suspensiooni üksikannuses 0,04165 "leivaühikut" (XE) ja 5 ml ühekordse annusena - 0,0833 XE. Sahharoosi päevaannus on 0,0833 XE, kui võtta 2,5 ml suspensiooni 2 korda päevas ja 0,125 XE, kui võtta 2,5 ml suspensiooni 3 korda päevas. Päevane sahharoosi annus on 0,250 XE, kui võtta 5 ml suspensiooni 3 korda päevas ja 0,333 XE, kui võtta 5 ml suspensiooni 4 korda päevas. Mõju sõiduki juhtimise võimele, mehhanismidele: ravim ei mõjuta juhtimisvõimet ja teiste mehhanismidega töötamise võimet.
Disulfiraamitaoliste reaktsioonide teket põhjustavate ravimitega samaaegne kasutamine, kesknärvisüsteemi tööd pärssivad ravimid ei ole soovitatavad. Kui te võtate muid ravimeid (sealhulgas käsimüügiravimeid), pidage enne Nifuroxazide kasutamist nõu oma arstiga.
Nifuroksasiid on antimikroobne aine, mis on saadud nitrofuraanist. Blokeerib dehüdrogenaaside aktiivsuse ja pärsib hingamisahelat, trikarboksüülhappe tsüklit ja paljusid muid biokeemilisi protsesse mikroobirakus. Hävitab mikroobiraku membraani, vähendab mikroorganismide toksiinide tootmist. Väga aktiivne Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp vastu; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogeensed võnked ja Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp. Nifuroksasiidi suhtes nõrgalt tundlik: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae ja Proteus indologenes. Resistentne nifuroksasiidile: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp. Ei häiri soole mikrofloora tasakaalu. Ägeda bakteriaalse kõhulahtisuse korral taastab see soole eubioosi. Enterotroopsete viirustega nakatatuna takistab see bakterite superinfektsiooni arengut.
Pärast suukaudset manustamist ei imendu nifuroksasiid seedetraktist praktiliselt ja sellel on antibakteriaalne toime ainult soolevalendikus. Nifuroksasiid eritub soolestikust: 20% on muutumatul kujul ja ülejäänud nifuroksasiid on keemiliselt muutunud.
Äge bakteriaalne kõhulahtisus ilma üldise seisundi, palaviku, mürgistuse halvenemiseta.
Ülitundlikkus nifuroksasiidi, nitrofuraani derivaatide ja ravimi muude komponentide suhtes, rasedus, vastsündinute periood (kuni 1 kuu), enneaegsus, sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal: Loomkatsetes ei leitud teratogeenset toimet. Siiski ei soovitata raseduse ajal ettevaatusabinõuna võtta nifuroksasiidi. Imetamisperioodil on lühikese ravikuuri korral võimalik rinnaga toitmist jätkata. Peate pöörduma arsti poole.
Üleannustamise sümptomid ei ole teada. Sümptomaatiline ravi.
Allergilised reaktsioonid (nahalööve, urtikaaria, Quincke tursed, anafülaktiline šokk). Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest süveneb või märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhistes pole loetletud, teavitage sellest oma arsti.
Nifuroksasiid: kasutusjuhised
Kirjeldus
Helekollase värvi suspensioon banaanilõhnaga. Lubatud on suspensiooni kihistumine, mis elimineeritakse loksutades.
Kompositsioon
5 ml suspensiooni sisaldab:
Toimeaine: 220,0 mg nifuroksasiidi
Abiained: granuleeritud suhkur, simetikooni emulsioon 30%, karbomeer, metüülparahüdroksübensoaat, banaanimaitse, naatriumhüdroksiid, sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi.
Farmakoterapeutiline rühm
Muud soolestiku antimikroobsed ained. ATX-kood: А 07 АХ 03.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Nifuroksasiid on soole antiseptik, 5-nitrofuraani derivaat, millel on kohalik antibakteriaalne toime grampositiivsete (perekond Staphylococcus) ja gramnegatiivsete (Enterobacteriaceae perekond: Escherichia, Citobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Yigersinia, Proteus) vastu.
See ei ole aktiivne liikide Pseudomonas bakterite ja liigi Proteus inconstans, Providentia alcalifaciens alamrühma tüvede suhtes..
See ei hävita seedetrakti saprofüütilist bakterifloorat (ei põhjusta düsbioosi). Ei põhjusta ravimiresistentsete tüvede ilmnemist. Ravimi efektiivsus ei tulene soole valendikus oleva keskkonna pH-st ega sõltu bakterite tundlikkusest antibiootikumide suhtes. Nifuroksasiid pärsib dehüdrogenaaside aktiivsust ja häirib valgusünteesi mikroobirakkudes. Vähendab toksiinide tootmist mikroorganismide poolt.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist see seedetraktis praktiliselt ei imendu, tekitab sooles toimeaine kõrge kontsentratsiooni ja on eranditult kohaliku antiseptilise toimega. Ravimil ei ole organismi süsteemset toimet, see ei põhjusta üldist toksilist toimet. See eritub kehast muutumatuna väljaheitega.
Kui soole limaskesta ei häirita, on nifuroksasiidi imendumine äärmiselt madal.
Näidustused kasutamiseks
Bakteriaalse päritoluga ägeda kõhulahtisuse ravi invasiooninähtude puudumisel (nt üldise seisundi halvenemine, palavik, toksilise infektsiooni nähud).
Samaaegne rehüdratatsioonravi määratakse kõhulahtisuse raskuse, vanuse, soo, patsiendi kaalu ja kaasuvate haiguste olemasolu järgi.
Manustamisviis ja annustamine
Enne kasutamist raputage NIFUROXAZIDE pudelit mitu korda. Väljastamiseks kasutage pakendisse suletud väljastustopsi. Ravimit on soovitatav võtta korrapäraste ajavahemike järel, sõltumata toidu tarbimisest. Vajadusel võib suspensiooni veega maha pesta.
| Vanus | Annus | Vastuvõtte paljusus |
| 2 kuni 6 kuud | 2,5 ml | 2 korda päevas (iga 12 tunni järel) |
| 7 kuust kuni 6 aastani | 5 ml | 3 korda päevas (iga 8 tunni järel) |
| üle 6-aastased | 5 ml | 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) |
| täiskasvanud | 5 ml | 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) |
Ravi kestus on kuni 7 päeva.
Ägeda kõhulahtisuse ravis tuleb sõltuvalt patsiendi üldisest seisundist täita (suukaudne või intravenoosne) vedeliku maht kehas.
Kõrvalmõju
Kõrvaltoimete esinemissagedus on näidatud järgmiselt: väga sageli (≥ 1/10); sageli (≥ 1/100 kuni
Vastunäidustused
ülitundlikkus nifuroksasiidi või selle mis tahes abikomponentide suhtes;
ülitundlikkus nitrofuraani derivaatide suhtes;
fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, sahharoosi-isomaltaasi puudulikkus;
laste vanus kuni 2 kuud.
Üleannustamine
Nifuroksasiidi üleannustamise sümptomid ei ole teada. Üleannustamise korral on soovitatav maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Puuduvad tõendid selle kohta, et nifuroksasiid interakteeruks teiste ravimitega.
NIFUROXAZIDE-ravi ajal tuleb teiste ravimite samaaegset suukaudset manustamist vältida ravimite tugevate adsorptsiooniomaduste tõttu.
Ettevaatusabinõud
NIFUROXAZIDE ei ole ette nähtud monoteraapiana septitseemiaga komplitseeritud sooleinfektsioonide raviks.
NIFUROXAZIDE'i ei soovitata võtta kauem kui 7 päeva. Kui kõhulahtisus püsib pärast 2-päevast ravi, tuleb ravi üle vaadata ja hinnata vajadust suukaudse rehüdratatsiooni järele või selle asendamist infusioonirehüdratatsiooniga..
Rehüdratsioon on lahutamatu osa kõhulahtisuse ravimisel alla 2-aastastel lastel.
Haiguse progresseerumise korral (üldise seisundi halvenemine, palavik, mürgistuse sümptomid) tuleb välja kirjutada antibiootikum. nifuroksasiid seedetraktist ei imendu.
Ravimi võtmise ajal peate järgima dieeti, välja arvatud toored köögiviljad ja puuviljad, mahlad, vürtsikas, rasvane ja seedimatu toit.
NIFUROXAZID-ravi ajal on alkohoolsete jookide kasutamine rangelt keelatud, kuna on oht disulfiraamitaolise reaktsiooni tekkeks (kõhulahtisuse ägenemine, oksendamine, kõhuvalu, naha punetus, näo- ja ülakeha kuumustunne, müra peas, õhupuudus, tahhükardia, hirmutunne)..
Kui tekib ülitundlikkusreaktsioon (nahalööve, sügelus, õhupuudus), tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Kui ravimiteraapia perioodil ilmnevad dehüdratsiooni sümptomid, on vajalik patsiendi kliinilisele seisundile vastav rehüdratatsioonravi (täiskasvanule - umbes 2 liitrit vedelikku päevas)..
NIFUROXAZIDE sisaldab suhkrut, mida tuleks arvestada ravimi väljakirjutamisel suhkurtõvega patsientidele. Ravimit ei soovitata võtta pärilike häiretega, mis taluvad fruktoosi, sahharoosi.
5 ml suspensiooni sisaldab 0,11 leivaühikut.
Rasedus ja imetamine
Prekliinilised loomkatsed ei näidanud nifuroksasiidi teratogeenset ega fetotoksilist toimet. Puuduvad kliinilised andmed ravimi toime kohta raseduse ja imetamise ajal..
Selles osas tuleb nifuroksasiidi määramisel rasedatele ja imetavatele naistele olla ettevaatlik.
Rakendamine lastel
Ravimit ei tohi manustada alla 2 kuu vanustele lastele.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele keerukatele mehhanismidele
Vabastamisvorm ja pakend
Sisemiseks kasutamiseks mõeldud suspensioon 220 mg / 5 ml 90 ml viaalides pakendis nr 1.
Pudel koos väljastustopsi ja infolehega pannakse pappkarpi.
Säilitamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Säilitusaeg
2 aastat. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile.
Hoida mitte rohkem kui 28 päeva pärast pudeli avamist..
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Puhkuse tingimused
Ilma arsti retseptita.
Tootja nimi ja aadress
OÜ "Pharmtechnology", 220024 Minsk, st. Korženevski, 22.
Telefon: (017) 398 02 46, tel / faks (017) 212 12 59.
Nifuroksasiid (suukaudne suspensioon, 200 mg / 5 ml)
Juhised
- Vene keel
- қazaқsha
Ärinimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Annustamisvorm
Suukaudne suspensioon 200 mg / 5 ml
Kompositsioon
5 ml suspensiooni sisaldab
toimeaine - nifuroksasiid (100% aine osas) 0,2 g,
abiained: sahharoos, karbomeer, sidrunhappe monohüdraat, naatriumhüdroksiid, metüülparahüdroksübensoaat, banaanimaitse, 96% etanool, puhastatud vesi.
Etanoolisisaldus 1 ml suspensioonis on 2%.
Kirjeldus
Banaanimaitseline kollane vedelik
Farmakoterapeutiline rühm
Soolestiku antimikroobsed ja põletikuvastased ravimid. Muud soole antimikroobsed ained. Nifuroksasiid.
ATX-kood A07A X03
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist see seedetraktist praktiliselt ei imendu, tekitades sooles toimeaine kõrge kontsentratsiooni. Nende farmakokineetiliste omaduste tõttu on ravimil eranditult enteraalne antiseptiline toime, sellel puudub süsteemne antibakteriaalne toime ja see ei põhjusta üldist toksilist toimet; eritub väljaheitega. Ravim ei mõjuta vereanalüüsi kliinilisi ja biokeemilisi parameetreid.
Farmakodünaamika
Nifuroksasiid on soolestiku antiseptik, 5-nitrofuraani derivaat; aktiivne enamiku sooleinfektsioonide patogeenide (sealhulgas teiste antimikroobsete toimeainete suhtes resistentsete mutantsete tüvede) vastu: grampositiivsed (perekond Staphylococcus) ja gramnegatiivsed (perekond Enterobacterіaceae: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigersella ja ka Vibrio cholerae. Mitteaktiivne perekonna Pseudomonas ja perekonna Proteus bakterite (liik Proteus inconstans), samuti liigi Providentia alcalifaciens A alarühma tüvede vastu.
Eeldatakse, et ravim pärsib dehüdrogenaaside aktiivsust ja häirib valkude sünteesi patogeensetes bakterites. Keskmistes terapeutilistes annustes on sellel bakteriostaatiline toime ja suuremates annustes bakteritsiidne toime. Mõju avaldub alates esimestest sisseastumistundidest. Terapeutilistes annustes praktiliselt ei häiri soole mikrofloora tasakaalu; ei põhjusta patogeensete mikroorganismide resistentsete tüvede arengut ja bakterite ristresistentsust teiste antimikroobsete ainete suhtes, mis võimaldab vajadusel üldiste infektsioonide korral seda välja kirjutada komplekssüsteemsete ravimitega. Viirusliku geneesi sooleinfektsioonide korral takistab see bakterite superinfektsiooni arengut.
Näidustused kasutamiseks
- äge nakkav kõhulahtisus lastel ja täiskasvanutel
- krooniline koliit, nakkusliku päritoluga enterokoliit
Manustamisviis ja annustamine
Nifuroksasiidi manustatakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest, korrapäraste ajavahemike järel. Enne kasutamist tuleb suspensiooni loksutada. Annustamiseks kasutatakse mõõtelusikat (mahuga 5 ml) või mõõteklaasi, mille gradueering on 2,5 ml, mis on suletud pappkarpi.
2 kuni 6 kuu vanused lapsed: 2,5 ml suspensiooni 2 korda päevas.
7 kuu kuni 2 aasta vanused lapsed: 2,5 ml suspensiooni 3 korda päevas.
3 kuni 14-aastased lapsed: 5 ml suspensiooni 3 korda päevas.
Üle 14-aastased lapsed ja täiskasvanud: 5 ml suspensiooni 4 korda päevas.
Ravikuur on 5-7 päeva. Ravi ei tohi ületada 7 päeva. Ravimi efektiivsuse puudumisel 2 päeva jooksul pärast ravi on ravi korrigeerimiseks vajalik arsti konsultatsioon.
Kõrvalmõjud
- kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus
- nahalööve, allergilised reaktsioonid, urtikaaria, Quincke ödeem
Nifuroksasiidi suhtes ülitundlikkuse üksikjuhtudel ilmnevad kõhuvalu, iiveldus ja kõhulahtisuse ägenemine. Selliste madala intensiivsusega sümptomite ilmnemisel ei ole vaja spetsiaalset ravi ega nifuroksasiidi kasutamise lõpetamist. Kui sümptomid on tõsised, peate lõpetama ravimite võtmise. Sellisel juhul peaksite vältima nitrofuraani derivaatide määramist patsiendile..
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi, sealhulgas 5-nitrofuraani teiste derivaatide suhtes
- laste vanus kuni 2 kuud, enneaegsed lapsed
- pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ensüümi sahharoosi-isomaltoosi defitsiit
Ravimite koostoimed
Nifuroksasiidi ei soovitata kasutada samaaegselt sorbentidega, samuti etanooli sisaldavate preparaatidega..
erijuhised
Ägeda kõhulahtisuse ravis tuleb läbi viia rehüdratsioonravi (suu kaudu või parenteraalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist). Raske invasiivse kõhulahtisuse korral tuleb manustada antibiootikumi, kuna ravim Nifuroxazide ei imendu seedetraktist.
Nifuroxazide-ravi ajal on alkoholi tarvitamine vastunäidustatud (võib tekkida disulfiraamitaoline reaktsioon (naha punetus, kuumustunne, tinnitus, õhupuudus, tahhükardia, hirmutunne)). Enne imikutele suspensiooni määramist on vaja välja jätta sahharoosi lagundavate ensüümide puudus. Enne ravimi väljakirjutamist peate kindlaks määrama fruktoositaluvuse. 5 ml ravimit sisaldab 1,250 g sahharoosi, määrake hoolikalt diabeedihaigetele.
Rasedus ja imetamine
Puuduvad tõendid kahjuliku toime kohta lootele raseduse ajal Nifuroxazide Teva võtmisel, kuid võimaluse korral tuleks selle kasutamist vältida. Vajadusel võib arsti järelevalve all ravimit välja kirjutada rinnaga toitvatele naistele.
Ravimi mõju tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud. Üleannustamise korral on soovitatav maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Vabastamisvorm ja pakend
90 ml ravimit valatakse polümeerpudelitesse, suletakse kaantega, kontrollides esimest ava.
Iga pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles asetatakse pappkarpi. Pakendis asetatakse täiendavalt mõõtelusikas või mõõteklaas.
Säilitamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Ladustamisaeg
Pärast pudeli avamist on manustamisaeg kuni 28 päeva säilitustemperatuuril 8 ° C kuni 15 ° C.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Apteekidest väljastamise tingimused
Tootja
Ukraina, 46010, Ternopil, st. Vabrik, 4;
tel./faks (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
Müügiloa hoidja
Ukraina, 46010, Ternopil, st. Vabrik, 4;
tel./faks (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
Kasahstani Vabariigis tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress
Aadress: LLC "Ternopharm".
46010, Ukraina, Ternopil, st. Fabrichnaja, 4
Telefon: +38 (0352) 52 14 44
Faks: +38 (0352) 52 14 44
E-posti aadress: [email protected]
Komitee esimehe korraldusel
meditsiinilise ja farmatseutilise tegevuse kontrollimine
alates "____" __________ 20____ aastast
Meditsiinilise kasutamise juhised
ravim
NIFUROKSASIID
Ärinimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Annustamisvorm
Suukaudne suspensioon 200 mg / 5 ml
Kompositsioon
5 ml suspensiooni sisaldab
toimeaine - nifuroksasiid (100% aine osas) 0,2 g,
abiained: sahharoos, karbomeer, sidrunhappe monohüdraat, naatriumhüdroksiid, metüülparahüdroksübensoaat, banaanimaitse, 96% etanool, puhastatud vesi.
Etanoolisisaldus 1 ml suspensioonis on 2%.
Kirjeldus
Banaanimaitseline kollane vedelik
Farmakoterapeutiline rühm
Soolestiku antimikroobsed ja põletikuvastased ravimid. Muud soole antimikroobsed ained. Nifuroksasiid.
ATX-kood A07A X03
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist see seedetraktist praktiliselt ei imendu, tekitades sooles toimeaine kõrge kontsentratsiooni. Nende farmakokineetiliste omaduste tõttu on ravimil eranditult enteraalne antiseptiline toime, sellel puudub süsteemne antibakteriaalne toime ja see ei põhjusta üldist toksilist toimet; eritub väljaheitega. Ravim ei mõjuta vereanalüüsi kliinilisi ja biokeemilisi parameetreid.
Farmakodünaamika
Nifuroksasiid on soolestiku antiseptik, 5-nitrofuraani derivaat; aktiivne enamiku sooleinfektsioonide patogeenide (sealhulgas teiste antimikroobsete toimeainete suhtes resistentsete mutantsete tüvede) vastu: grampositiivsed (perekond Staphylococcus) ja gramnegatiivsed (perekond Enterobacterіaceae: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigersella ja ka Vibrio cholerae. Mitteaktiivne perekonna Pseudomonas ja perekonna Proteus bakterite (liik Proteus inconstans), samuti liigi Providentia alcalifaciens A alarühma tüvede vastu.
Eeldatakse, et ravim pärsib dehüdrogenaaside aktiivsust ja häirib valkude sünteesi patogeensetes bakterites. Keskmistes terapeutilistes annustes on sellel bakteriostaatiline toime ja suuremates annustes bakteritsiidne toime. Mõju avaldub alates esimestest sisseastumistundidest. Terapeutilistes annustes praktiliselt ei häiri soole mikrofloora tasakaalu; ei põhjusta patogeensete mikroorganismide resistentsete tüvede arengut ja bakterite ristresistentsust teiste antimikroobsete ainete suhtes, mis võimaldab vajadusel üldiste infektsioonide korral seda välja kirjutada komplekssüsteemsete ravimitega. Viirusliku geneesi sooleinfektsioonide korral takistab see bakterite superinfektsiooni arengut.
Näidustused kasutamiseks
- äge nakkav kõhulahtisus lastel ja täiskasvanutel
- krooniline koliit, nakkusliku päritoluga enterokoliit
Manustamisviis ja annustamine
Nifuroksasiidi manustatakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest, korrapäraste ajavahemike järel. Enne kasutamist tuleb suspensiooni loksutada. Annustamiseks kasutatakse mõõtelusikat (mahuga 5 ml) või mõõteklaasi, mille gradueering on 2,5 ml, mis on suletud pappkarpi.
2 kuni 6 kuu vanused lapsed: 2,5 ml suspensiooni 2 korda päevas.
7 kuu kuni 2 aasta vanused lapsed: 2,5 ml suspensiooni 3 korda päevas.
3 kuni 14-aastased lapsed: 5 ml suspensiooni 3 korda päevas.
Üle 14-aastased lapsed ja täiskasvanud: 5 ml suspensiooni 4 korda päevas.
Ravikuur on 5-7 päeva. Ravi ei tohi ületada 7 päeva. Ravimi efektiivsuse puudumisel 2 päeva jooksul pärast ravi on ravi korrigeerimiseks vajalik arsti konsultatsioon.
Kõrvalmõjud
- kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus
- nahalööve, allergilised reaktsioonid, urtikaaria, Quincke ödeem
Nifuroksasiidi suhtes ülitundlikkuse üksikjuhtudel ilmnevad kõhuvalu, iiveldus ja kõhulahtisuse ägenemine. Selliste madala intensiivsusega sümptomite ilmnemisel ei ole vaja spetsiaalset ravi ega nifuroksasiidi kasutamise lõpetamist. Kui sümptomid on tõsised, peate lõpetama ravimite võtmise. Sellisel juhul peaksite vältima nitrofuraani derivaatide määramist patsiendile..
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi, sealhulgas 5-nitrofuraani teiste derivaatide suhtes
- laste vanus kuni 2 kuud, enneaegsed lapsed
- pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ensüümi sahharoosi-isomaltoosi defitsiit
Ravimite koostoimed
Nifuroksasiidi ei soovitata kasutada samaaegselt sorbentidega, samuti etanooli sisaldavate preparaatidega..
erijuhised
Ägeda kõhulahtisuse ravis tuleb läbi viia rehüdratsioonravi (suu kaudu või parenteraalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist). Raske invasiivse kõhulahtisuse korral tuleb manustada antibiootikumi, kuna ravim Nifuroxazide ei imendu seedetraktist.
Nifuroxazide-ravi ajal on alkoholi tarvitamine vastunäidustatud (võib tekkida disulfiraamitaoline reaktsioon (naha punetus, kuumustunne, tinnitus, õhupuudus, tahhükardia, hirmutunne)). Enne imikutele suspensiooni määramist on vaja välja jätta sahharoosi lagundavate ensüümide puudus. Enne ravimi väljakirjutamist peate kindlaks määrama fruktoositaluvuse. 5 ml ravimit sisaldab 1,250 g sahharoosi, määrake hoolikalt diabeedihaigetele.
Rasedus ja imetamine
Puuduvad tõendid kahjuliku toime kohta lootele raseduse ajal Nifuroxazide Teva võtmisel, kuid võimaluse korral tuleks selle kasutamist vältida. Vajadusel võib arsti järelevalve all ravimit välja kirjutada rinnaga toitvatele naistele.
Ravimi mõju tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud. Üleannustamise korral on soovitatav maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Vabastamisvorm ja pakend
90 ml ravimit valatakse polümeerpudelitesse, suletakse kaantega, kontrollides esimest ava.
Iga pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles asetatakse pappkarpi. Pakendis asetatakse täiendavalt mõõtelusikas või mõõteklaas.
Säilitamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Ladustamisaeg
Pärast pudeli avamist on manustamisaeg kuni 28 päeva säilitustemperatuuril 8 ° C kuni 15 ° C.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Apteekidest väljastamise tingimused
Tootja
Ukraina, 46010, Ternopil, st. Vabrik, 4;
tel./faks (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
Müügiloa hoidja
Ukraina, 46010, Ternopil, st. Vabrik, 4;
tel./faks (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
Kasahstani Vabariigis tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress
Aadress: LLC "Ternopharm".
46010, Ukraina, Ternopil, st. Fabrichnaja, 4
Telefon: +38 (0352) 52 14 44
Faks: +38 (0352) 52 14 44
E-posti aadress: [email protected]